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エビデンス情報

Evidence Information

こちらの情報は、企業様向けに取り扱い素材の情報提供を目的としています。一般消費者の方に向けた情報ではございません。
また特定の商品の効能効果を示唆するものではありません。

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荷葉エキス末

INDEX
  1. 作用メカニズムの検討（in vitro)
  2. 抗肥満作用のメカニズム
  3. １）糖吸収抑制作用
  4. ２）脂肪吸収抑制作用
  5. ３）脂肪分解促進作用
  6. ４）脂肪燃焼促進作用
  7. 肥満モデルマウスに対する作用（in vivo）
  8. １）体重減少作用を確認
  9. ２）体脂肪減少作用を確認

作用メカニズムの検討（in vitro)

 

抗肥満作用のメカニズム

◆α-アミラーゼ阻害作用
◆膵リパーゼ阻害作用 を確認しています。

１）糖吸収抑制作用

炭水化物消化酵素を用い、酵素阻害作用を検討したところ、膵アミラーゼ（α-アミラーゼ）に対して濃度依存的な阻害作用を示しました。

２）脂肪吸収抑制作用

脂質の消化酵素を用い、酵素阻害作用を検討したところ、膵リパーゼに対して濃度依存的な阻害作用を示しました。また、オリーブ油負荷ラットを用い、in vivoにおける血漿中TG値の上昇抑制作用を確認しています。

３）脂肪分解促進作用

3T3-L1脂肪細胞を用いて脂肪分解作用を検討しました。50、500μg/mLの濃度で濃度依存的な脂肪分解作用を示しました。この作用はβ‐アドレナリン受容体拮抗薬である(-)-propranololの併用で濃度依存的に減弱されたことから、作用機序はβ-アドレナリン受容体刺激作用と考えられます。

４）脂肪燃焼促進作用

骨格筋細胞C2C12筋管細胞を用いてUCP3 mRNA発現に対する作用を検討しました。0.05、0.5μg/mLの濃度で熱産生タンパク質であるUCP3のmRNA発現を増強させたことから、UCP3のmRNA発現を介した脂肪燃焼作用を持つことが明らかになりました。

肥満モデルマウスに対する作用（in vivo）

高脂肪食負荷による肥満モデルマウスを用い、肥満に対する作用を検討しました。

【結果】

１）体重減少作用を確認

２）体脂肪減少作用を確認

(1)子宮傍脂肪組織重量増加に対する抑制作用
(2)肝臓中TG値上昇尾に対する抑制作用

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